基因组DNA污染清除剂 R1140
货号 |
产品名称 |
规格 |
价格 |
R1140 |
基因组DNA污染清除剂 |
50ml |
200元 |
描述:制备RNA时基因组DNA污染将会干扰下游PCR或Northern Blot实验。用RNase-free的DNase消化DNA也会导致RNA降解。基因组DNA污染清除试剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的同时彻底清除RNA样品中的DNA和蛋白质污染,进一步纯化RNA。最后通过乙醇沉淀回收得到的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。
规格:50ml
储存:4℃避光储存 12个月有效
操作步骤:
根据起始RNA溶液的体积,按比例加入所需试剂。以下操作以100 µl RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低,为方便操作可用高压灭菌过的蒸馏水将不足100 µl的RNA样品的体积补充到100 µl。
1. 每100 µl RNA溶液加入500 µl基因组DNA污染清除试剂。充分混匀,冰育1分钟。
2. 加入自备的氯仿100 µl。充分混匀,冰上孵育1分钟。
3. 12000 rpm低温离心10分钟。
4. 取上清约300 µl转移到新管。应留下少量上清勿触动含DNA的中间相,否则重新离心。
5. 加2-2.5倍上清体积的无水乙醇,充分混匀,冰上或-20C孵育20分钟。如果取出的上清液量较多,此步骤可加入0.6-1倍上清液体积的异丙醇沉淀。
6. 12000 rpm低温离心10分钟。弃上清。
7. 加500 µl 70%乙醇,振荡洗涤沉淀。12000 rpm低温离心10分钟。弃尽上清。
8. 敞开管口,空气干燥RNA沉淀。
加入适量自备的蒸馏水或缓冲液溶解RNA沉淀。1% 普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。
蛋白研究:蛋白提取、蛋白定量、Western Blot…核酸研究:核酸提取、PCR、核酸电泳… 抗体:单克隆抗体、多克隆抗体、酶标抗体… 细胞生物学:转染试剂、生化测定、细胞培养…
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